Commentaires de films faits par bookineuse59310
Répliques de films par bookineuse59310
Commentaires de films appréciés par bookineuse59310
Répliques de films appréciées par bookineuse59310
Dans ce film j'ai aussi beaucoup aimé qu'ils aient développé le ressenti sur les parents de Susanna, mais pardessus tout, j'ai apprécié qu'ils montrent l'émotion du DR Najar quand il trouve enfin. C'est l'émotion pure et magnifique d'un médecin qui s'est donné corps et âme pour sauver sa patiente. Je crois qu'au final c'est un des moments du film qui m'a le plus touché du point de vue relationnel.
Je recommande vivement ce film à tous les passionnés de médecine comme moi, mais aussi à ceux qui aiment se sensibiliser aux maladies, ou tout simplement qui aime les films touchant aux maladies. C'est sincèrement un film magnifique!
Je ne vais pas dire que c'est un chef d'oeuvre comme peuvent l'être certains films touchant les maladies, soyons honnête, ce film reste une romance avant tout, mais pour autant, c'est un film fantastique. Les acteurs ont parfaitement bien été choisis, je n'ai rien à redire là-dessus.
Ayant été le voir en avant première, j'espérais de tout coeur que je ne serais pas déçue à la sortie du film. Comme vous devez vous en douter, cela n'a pas été le cas.
Après un début assez caractéristique des films de type romance, j'ai eu, bien malgré moi, peur que la maladie de Katie soit plus en arrière fond que prévu et que seule la romance prime sur la condition biologique de Katie. Etant moi-même étudiante en médecine, j'aime les films touchant les maladies, quelques quelles soient, justement pour avoir l'autre aperçu. Vous savez, ne pas voir la maladie comme ce qu'elle est biologiquement et les dommages qu'elle cause au sein de l'organisme, mais voir ce qu'elle cause sur la vie du malade.
Midnight sun nous offre l'opportunité de tenter d'en comprendre une mince partie. En effet, Katie souffre de ce qu'on appelle le XP : xeroderma pigmentosum, vous pensez peut-être que vous n'en avez jamais entendu parler, mais en réalité, si. Le XP est plus communément appelé le syndrome des enfants de la lune, bien qu'étant une maladie orpheline a fréquence de 1/1 000 000, cette maladie génétique rare est assez connue. Elle est dû à une anomalie (de type mutation) d'un de nos mécanismes de réparation de l'ADN qui, Chez ces malades, est incapable de fonctionner. Sans entrer plus dans les détails, un enfant de la Lune qui est exposé aux UV va encourir des lésions cutanées importantes qui vont peu à peu conduire à différents problèmes pathologiques graves, en fonction du type de XP. Pour Katie, son type de XP peut conduire à la dégénérescence neurologique puis peu à peu à la mort suite à une exposition au soleil. Bref, tout ce blabla scientifique ne vous intéresse sûrement pas autant qu'il me passionne, mais tout ça pour vous situer un peu les conditions de vie de Katie.
Donc comme je disais plus haut, j'avais d'abord peur que seule la romance soit développée, bien que j'adore ces petits moments romantiques, mais l'autre aspect était pour moi important. Ainsi, c'est dans la seconde partie du film que cet aspect se développe réellement. Le cheminement du film est en réalité, à mon avis, bien réalisé. En outre, nous comprenons un peu plus de quoi il est question quand on parle du XP, au moment où Charlie apprend que Katie est atteinte du XP. Charlie tente comme il peut de comprendre de quoi souffre sa petite-amie, ce qui nous permet de voir à travers ses yeux ses découvertes, et en parallèle,
Midnight Sun au delà de la romance, nous montre des aperçus de ce que ces personnes doivent souhaiter vivre.
Ce film est une très belle leçon de vie, il m'a fait sourire, pleurer, rire, être en colère, je me suis sentie impuissante. Mais c'est ce qu'il faut pour se sentir mobiliser. Je suis sincèrement heureuse d'avoir payé pour voir ce film et surtout, je suis heureuse qu'un film sur le XP avec Bella Thorne ait été réalisé. Parce que Bella Thorne touche un public important, et j'ai l'espoir que ses fans souhaiteront la découvrir dans ce film et ainsi permettre de mieux faire connaitre le xeroderma pigmentosum. Qui sait, peut-être que cela encouragera les dons en faveur de la recherche de traitement contre les maladies orphelines, qui malheureusement, ne sont pas assez nombreux en raison de la rareté de ces maladies dans le monde et du coût colossal de la recherche de tels traitements. Mais gardons espoir.
En tout cas, je vous encourage à regarder ce film. Pas parce que c'est un chef d'oeuvre cinématographique, (bien qu'il le soit à sa façon) mais parce que c'est important de comprendre ce que ces personnes vivent.
(Et puis une petite romance -tragique- ne fait jamais de mal )
Les actrices, mais aussi les acteurs rendent ce combat réel.
A juste titre, la SLA est dépeinte, dans ses plus douloureuses réalités. Mais ce film est un réel hommage à l'humanité. L'humanité dans sa forme la plus complexe, dans sa fragilité, mais aussi sa force. Parce qu'au delà de la maladie, il y a un réel combat face à cette condition, à la fin de ce capital vital. On découvre une jeune femme qui a perdu toute foi, qui ne souhaite plus se battre. Ce qui est malheureusement assez souvent le cas dans cette terrible maladie, mais aussi dans d'autres maladies. Mais une jeune femme arrive, une jeune femme à la dérive, perdue, qui s'attarde à ruiner sa vie, sûrement en réponse à l'environnement familial qui, dans son esprit, l'a poussé à se retrancher, a ne pas croire en son talent. De sorte qu'elle traverse la vie en pensant la vivre à fond, alors qu'elle ne fait que la traverser.
Il suffit que ces deux mondes s'entrechoquent : celui de la jeune Beck qui préfère ruiner sa vie, plutôt que la construire face à celui d'une femme, Kate, qui avait tout pour elle, elle avait des rêves, des désirs, elle pensait avoir la vie devant elle pour vivre dans un sourire toutes ces envies, mais la SLA l'en empêchera.
Cette rencontre a été primordiale autant pour l'une que pour l'autre.
Beck a su donné "un second souffle" de vie à Kate, lui insufflant l'envie de vivre sa fin de vie en s'amusant, bien que ce ne soit pas toujours évident. Kate n'a pas été traité comme une patiente par Beck, mais comme une amie, presque comme une mère par moment. Et ce lien entre ces deux jeunes femmes est absolument magnifique! Elles ont eu un impact impressionnant sur les vies de l'une et de l'autre, Kate en permettant à Beck de comprendre qu'elle doit cesser de ruiner sa vie et de faire ce qu'elle désire plus que tout au monde faire et Beck en s'assurant que la fin de vie de Kate soit la plus belle possible pour elle dans de pareilles conditions.
l'une comme l'autre, elles désirent le bonheur l'une de l'autre.
Sans détailler plus que je ne l'ai déjà fais, je m'attarderai à dire que ce film est une véritable leçon de vie, que tout le monde devrait voir, pour qu'on puisse tous se rendre compte de ce qu'est la douleur d'une vie pareille, et que tout le monde puisse être capable de se sensibiliser à cette cause.
Je suis étudiante en médecine, pourtant, je vous affirme que le plus important pour ces hommes et femmes atteints de la maladie de Charcot, ce n'est pas que vous , que nous comprenions précisément ce qu'est leur maladie dans les moindres détails, mais juste d'être là pour eux, de les aider à vivre le mieux possible, de les aimer et les soutenir en les faisant rire, sourire.
Soyez humain.
Alors à tous ceux qui sont à l'aise avec les films en anglais, foncez! Sinon attendez qu'il y ait une sortie française ou au moins des sous-titrages français!
Les effets spéciaux sont merveilleux, j'adore vraiment.